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Laboratórios devem notificar reações adversas de medicamentos
A partir desta segunda-feira (8), os laboratórios farmacêuticos estão obrigados a notificar à Anvisa qualquer queixa sobre efeito adverso relacionada aos seus medicamentos. A RDC nº 4/2009 entra em vigor após um prazo de 360 dias para que as empresas se adequassem às novas normas.
Consulta Produtos
A Anvisa oferece diversas formas de você verificar produtos do mercado. Tire agora suas dúvidas.
Notificação Anvisa
A Anvisa oferece um meio de você relatar problemas encontrados em seu dia-a-dia no uso dos produtos sob vigilância sanitária.
- Destaques
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Anvisa alerta profissionais de saúde sobre uso da sibutramina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou alerta para os profissionais de saúde sobre o uso da substância sibutramina no Brasil. A realização de um estudo, denominado SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Outcomes), demonstrou aumento do risco cardiovascular não fatal nos pacientes tratados com a substância.
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Tecnologia para rastreabilidade de medicamentos está definida
O código de barras bidimensional, também chamado Datamatrix, será a tecnologia usada para garantir a rastreabilidade dos medicamentos comercializados no Brasil. A definição consta da RDC 59, publicada nesta quarta-feira (25), que implanta o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.
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